医疗器械注册与备案管理办法》指出：省、自治区、直辖市药品监督管理部门设置或者的医疗器械专业技术机构，承担实施医疗器械监督管理所需的技术审评、检验、核查、监测与评价等工作。
  医疗器械软件注册申报资料
  《医疗器械监督管理条例》第十四条 第一类医疗器械产品备案和申请第二类、第三类医疗器械产品注册，应当提交下列资料：
  （一）产品风险分析资料；
  （二）产品技术要求；
  （三）产品检验报告；
  （四）临床评价资料；
  （五）产品说明书以及标签样稿；
  （六）与产品研制、生产有关的质量管理体系文件；
  （七）证明产品安全、有效所需的其他资料。
  医疗器械软件
  《医疗器械软件注册审查指导原则（2022年修订版）》：医疗器械软件包括本身即为医疗器械的软件或者医疗器械内含的软件，前者即医疗器械独立软件（简称独立软件），后者即医疗器械软件组件（简称软件组件）。
  独立软件（SaMD）是指具有一个或多个医疗目的/用途，无需医疗器械硬件即可完成自身预期用途，运行于通用计算平台的软件。
  软件组件（SiMD）是指具有一个或多个医疗目的/用途，控制/驱动医疗器械硬件或运行于医用计算平台的软件。
  Q：医疗器械软件注册需要提交的“产品检验报告”指的是什么？
  医疗器械软件注册申报时需提供产品检验报告，是指软件测试报告。
  医疗器械软件测试，主要依据GB/T 25000.51-2016系统与软件工程 系统与软件质量要求和评价（SQuaRE） 第51部分：就绪可用软件产品（RUSP）的质量要求和测试细则，从测试依据角度可分为黑盒测试和白盒测试。
  其中，黑盒测试是指基于输入与输出的测试，白盒测试是指基于源代码的测试，黑盒测试与白盒测试可组合使用，即灰盒测试。白盒测试根据是否运行源代码又可分为静态、动态分析/测试。